Lumark

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATĶ kods:

V10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177 Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci terapeutici

Ārstniecības joma:

Imaging dei radionuclidi

Ārstēšanas norādes:

Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-06-18

Lietošanas instrukcija

                                21
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUMARK 80 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE IL MEDICINALE
COMBINATO CON LUMARK PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lumark e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che sia utilizzato il medicinale marcato con
Lumark
3.
Come usare il medicinale marcato con Lumark.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lumark
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LUMARK E A COSA SERVE
Lumark non è un medicinale e non è destinato a essere usato da solo.
Lumark è un cosiddetto precursore radiofarmaceutico. Contiene il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro.
Lumark è usato per la marcatura radioattiva dei medicinali, una
tecnica in cui i medicinali vengono marcati
con una forma radioattiva dell’elemento lutezio, denominata lutezio
(
177
Lu). Questi medicinali possono
essere poi utilizzati in procedure mediche per trasportare la
radioattività nell’organismo dove è necessario, ad
esempio nelle sedi delle cellule tumorali.
Lumark è usato solo per marcare i medicinali che sono stati
sviluppati appositamente per l’uso con il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro
L'uso di medicinali marcati con lutezio (
177
Lu) comporta l'esposizione a piccole quantità di radioattività. Il
medico e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il
beneficio clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarmaco superi il rischio dovuto alle
radiazioni.
Consulti il foglio illustrativo del medicinale da marcare con Lumark.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE SI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lumark 80 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene 80 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a un massimo di 160 microgrammi di lutezio.
L’ART è definita come
fine della produzione.
Ogni flaconcino contiene un volume tra 0,1 e 5 ml, corrispondente a
un’attività compresa tra 8 e 400 GBq
(all’ART).
L’attività specifica minima è 500 GBq/mg di lutezio (
177
Lu) all’ART.
Il lutezio (
177
Lu) ha un’emivita di 6,647 giorni ed è prodotto mediante
l'irraggiamento con neutroni di lutezio
(
176
Lu) arricchito. Il lutezio (
177
Lu) decade attraverso l’emissione di radiazioni β
-
ad afnio (
177
Hf) stabile, con
la radiazione β
-
più abbondante (79,3%) avente un’energia massima di 0,497 MeV.
Viene emessa anche
radiazione gamma a bassa energia, ad esempio a 113 keV (6,2%) e 208
keV (11%).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all’uso
diretto nei pazienti. Deve essere
utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole
_carrier_
specificamente sviluppate e autorizzate per la
marcatura con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lumark deve essere utilizzato esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura radioattiva
_ in _
_vitro_
.
Posologia
La quantità di Lumark necessaria per la marcatura e la quantità di
medicinale da marcare con lutezio (
177
Lu)
che sarà successivamente somministrato dipenderanno dal medicinale da
marcare e dall’uso a cui è destinato.
Consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto/foglio
illustrativo dello specifico medicinale da
marcare.
_ _
3
_Pop
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi