Miochol-E 10 mg/ml jauhe ja liuotin instillaatioliuosta varten, silmän sisään

Valsts: Somija

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Acetylcholine chloride

Pieejams no:

DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

ATĶ kods:

S01EB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acetylcholine chloride

Deva:

10 mg/ml

Zāļu forma:

jauhe ja liuotin instillaatioliuosta varten, silmän sisään

Vienības iepakojumā:

Kaupan: 2 ml (VNR-numero: 019235) Ei kaupan: 12 x 2 ml

Receptes veids:

Resepti: 2 ml Ei kaupan: 12 x 2 ml

Ārstniecības joma:

asetyylikoliini

Produktu pārskats:

Entiset kauppanimet: MIOCHOL

Autorizācija statuss:

Myyntilupa myönnetty

Autorizācija datums:

1965-06-09

Lietošanas instrukcija

                                _Pakkausseloste lääkeinfosivuille; erillinen käyttöohje itse
pakkaukseen _
PAKKAUSSELOSTE
MIOCHOL
®
-E JAUHE JA LIUOTIN INSTILLAATIOLIUOSTA VARTEN, SILMÄN SISÄÄN
Asetyylikoliinikloridi
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1. Mitä Miochol
®
-E on ja mihin sitä käytetään
2. Ennen kuin käytetään Miochol
®
-E:tä
3. Miten Miochol
®
-E:tä käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Miochol
®
-E:n säilyttäminen
6. Muuta tietoa
1.
MITÄ MIOCHOL
®
-E ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miochol
®
-E jauhe ja liuotin instillaatioliuosta varten, silmän sisään on
tarkoitettu nopean mioosin
aikaansaamiseksi kaihileikkauksissa. _ Se on tarkoitettu vain
sairaalakäyttöön. _
2.
ENNEN KUIN MIOCHOL
®
-E JAUHETTA JA LIUOTINTA INSTILLAATIOLIUOSTA
VARTEN KÄYTETÄÄN
MIOCHOL
®
-E:TÄ EI TULE KÄYTTÄÄ
-
jos potilas on allerginen (yliherkkä) asetyylikoliinikloridille
tai Miochol
®
-E:n jollekin muulle
aineelle.
MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN SAMANAIKAINEN KÄYTTÖ
Yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muita
yhteisvaikutuksia ei ole tiedossa.
RASKAUS JA IMETYS
_Raskaus _
Miochol
®
-E:llä ei ole suoritettu tutkimuksia vaikutuksista eläinten
lisääntymiseen. Ei tiedetä, voiko
Miochol
®
-E aiheuttaa sikiövaurioita annettaessa raskaana oleville naisille,
tai voiko se vaikuttaa
lisääntymiskykyyn. Miochol
®
-E:tä tulee käyttää raskaana oleville naisille vain, jos siihen on
välttämätön tarve.
_ _
_Imetys _
Ei tiedetä, erittyykö Miochol
®
-E ihmisen rintamaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät ihmisen
rintamaitoon, tulee Miochol
®
-E:tä käyttää varoen imettävillä naisilla.
3.
MITEN MIOCHOL
®
-E JAUHETTA JA LIUOTINTA INSTILLAATIOLIUOSTA
VARTEN KÄYTETÄÄN
_ _
_Aikuiset ja vanhukset _
Useimmissa tapauksissa 0,5 - 2 ml saa aikaan riittävän mioosin.
Valmista liuosta sisältävä ruisku liitetään sopivaan
intraokulaariseen huuhteluun sopivaan
huuhtelukanyyliin.
Miochol
®
-E –liuos tiputetaan silmän etukammioon ennen tai jälkeen yhden
tai useamman ompeleen
laitt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miochol-E 10 mg/ml jauhe ja liuotin instillaatioliuosta varten,
silmän sisään
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jauhe injektiopullossa:
Asetyylikoliinikloridia 20 mg
Käyttövalmis liuos: Asetyylikoliinikloridia 10 mg/ml (20 mg/2 ml)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin instillaatioliuosta varten, silmän sisään.
Miochol-E toimitetaan läpipainopakkauksessa, joka sisältää
injektiopullon
ja ampullin; injektiopullo
sisältää 20 mg asetyylikoliinikloridia; ampulli sisältää 2 ml
liuotinta.
Käyttövalmis liuos on kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nopean mioosin aikaansaaminen kaihileikkauksissa.
Vain sairaalakäyttöön.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset ja vanhukset _
Useimmissa tapauksissa 0,5 - 2 ml saa aikaan riittävän mioosin.
Valmista liuosta sisältävä ruisku liitetään sopivaan
intraokulaariseen huuhteluun sopivaan
huuhtelukanyyliin.
Miochol-E –liuos tiputetaan silmän etukammioon ennen tai jälkeen
yhden tai useamman ompeleen
laittamista . Tiputtamisen tulee tapahtua varovasti, iiriksen pinnan
suuntaisesti, pupillin rajaa sivuten.
Jos mekaanisia esteitä ei ole, pupilli
alkaa supistua muutamassa sekunnissa ja iriksen ulkokehä
vetäytyy pois etukammiokulmasta. Mahdolliset anatomiset mioosin
esteet, kuten etu- ja takapuoliset
kiinnikkeet, täytyy poistaa, jotta lääkkeellä saadaan aikaan
tavoiteltu vaikutus.
Liuos tulee valmistaa välittömästi ennen käyttöä, koska
asetyylikoliinin vesiliuokset eivät säily.
_Lapset _
Valmisteen tehoa ja turvallisuutta lapsille ei ole osoitettu
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin
apuaineelle.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
2
Kaihileikkauksissa Miochol-E:tä käytetään vasta intraokulaarisen
linssin asettamisen jälkeen.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.6
RASKAUS JA IMETYS
_Raskaus _
Miochol-E:llä ei ole suo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu