Onduarp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

C09DB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, amlodipine

Ārstniecības grupa:

Sistema cardiovascular

Ārstniecības joma:

Hipertensão

Ārstēšanas norādes:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos:Adicionar therapyOnduarp é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. Substituição therapyAdult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de Onduarp que contém o mesmo componente doses.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                104
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
105
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ONDUARP 40 MG /5 MG COMPRIMIDOS
Telmisartan/Amlodipina
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui
quaisquer possíveis efeitos secundários não mencionados neste
folheto.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Onduarp e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Onduarp
3.
Como tomar Onduarp
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Onduarp
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONDUARP E PARA QUE É UTILIZADO
_ _
Os comprimidos Onduarp contêm dois componentes ativos chamados
telmisartan e amlodipina.
Ambos os componentes ajudam a controlar a sua hipertensão (tensão
arterial alta):
•
O telmisartan pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
“antagonistas dos
recetores da angiotensina II”. A angiotensina II é uma substância
produzida no seu organismo,
que provoca o estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando
assim a sua tensão arterial.
O telmisartan bloqueia o efeito da angiotensina II.
•
A amlodipina pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
“bloqueadores dos
canais de cálcio”. A amlodipina impede a passagem do cálcio para
as paredes dos vasos
sanguíneos, impedindo assim o estreitamento desses vasos.
Isto significa que ambas as substâncias ativas atuam em conjunto para
impedir o estreitamento dos
seus vasos sanguíneos, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos e uma diminuição da sua
pressão arterial.
ONDUARP É UTILIZADO para tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan e 5 mg de amlodipina (sob
a forma de besilato de
amlodipina).
Excipiente(s)
com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 168,64 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos azuis e brancos de forma oval com duas camadas, gravados
com o código do produto
A1 numa das faces e com o logotipo da companhia na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos:
Terapêutica adjuvante
Onduarp é indicado em doentes adultos cuja pressão arterial não é
suficientemente controlada com
amlodipina.
Terapêutica de substituição
Doentes adultos já tratados com telmisartan e amlodipina, em
comprimidos separados, podem em vez
disso ser tratados com Onduarp que contém as mesmas doses dos
componentes.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Onduarp é um comprimido por dia.
A dose máxima recomendada é de Onduarp 80 mg/10 mg, um comprimido
por dia. Onduarp está
indicado para tratamento prolongado.
A administração de amlodipina com toranja ou sumo de toranja não é
recomendada, uma vez que a
biodisponiblidade pode estar aumentada em alguns doentes, podendo
resultar num aumento dos efeitos
hipotensivos (ver secção 4.5).
_Terapêutica coadjuvante_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg pode ser utilizado em doentes cuja pressão
arterial não é suficientemente
controlada com 5 mg de amlodipina.
É recomendado um ajuste individual da dose com os componentes (ie.
amlodipina e telmisartan) antes
de mudar para a associação de dose fixa. Desde que clinicamente
adequado, pode ser considerada a
transferência direta da monoterapia para o tratamento com
combinação fixa.
Medicamento já não autorizado
3
Os doentes tratados com 10 mg de amlod
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi