Plenadren

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

idrocortisone

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

H02AB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone

Ārstniecības grupa:

Corticosteroidi per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Insufficienza surrenale

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'insufficienza surrenalica negli adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-11-03

Lietošanas instrukcija

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PLENADREN 5 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
PLENADREN 20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
idrocortisone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Plenadren e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Plenadren
3.
Come prendere Plenadren
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Plenadren
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PLENADREN E A COSA SERVE
Plenadren contiene una sostanza chiamata idrocortisone (talvolta
definita cortisolo). L’idrocortisone è
un glucocorticoide che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi. I glucocorticoidi
si trovano in natura nel nostro organismo e contribuiscono al nostro
benessere e allo stato generale di
salute.
Plenadren è utilizzato negli adulti per il trattamento di una
condizione nota come insufficienza
surrenalica, o deficit di cortisolo. L’insufficienza surrenalica si
verifica quando le ghiandole surrenali
(poste al di sopra dei reni) non producono una quantità sufficiente
di ormone cortisolo. I pazienti
affetti da insufficienza surrenalica di lungo periodo (cronica) hanno
bisogno di una terapia sostitutiva
per sopravvivere.
Plenadren sostituisce il cortisolo naturale che manca
nell’insufficienza surrenalica. Il medicinale
fornisce idrocortisone all’organismo durante il giorno. I livelli di
cortisolo nel sangue aumentano
rapidamente fino a ragg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa a rilascio modificato contiene: idrocortisone 5 mg.
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa a rilascio modificato contiene: idrocortisone 20 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Le compresse sono rotonde (diametro 8 mm), convesse e rosa.
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
Le compresse sono rotonde (diametro 8 mm), convesse e bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’insufficienza surrenalica negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Plenadren si usa come terapia di mantenimento. Le dosi sostitutive
orali devono essere personalizzate
a seconda della risposta clinica. La dose di mantenimento comune è di
20–30 mg al giorno,
somministrata una volta al giorno al mattino. Nei pazienti in cui si
riscontri ancora una produzione di
cortisolo endogeno potrebbe essere sufficiente una dose inferiore. 40
mg è la più alta dose di
mantenimento studiata. Si deve utilizzare la dose di mantenimento più
bassa possibile. Qualora
l’organismo sia esposto a stress fisico e/o mentale eccessivo, il
paziente potrebbe aver bisogno di
un’ulteriore sostituzione di compresse di idrocortisone a rilascio
immediato soprattutto nel
pomeriggio/alla sera; vedere anche il paragrafo ‘Uso nelle malattie
intercorrenti’ nel quale si
descrivono altri metodi per aumentare temporaneamente la dose di
idrocortisone.
_Passaggio dal trattamento glucocorticoide orale convenzionale a
Plenadren_
Quando il paziente passa da una terapia sostitutiva convenzionale di
idrocortisone orale somministrata
tre volte al giorno a Plenadren, si pu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi