Pregabalin Pfizer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptice,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatice painPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Pfizer este indicată ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2014-04-10

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN PFIZER 25 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Pfizer
3.
Cum să luaţi Pregabalin Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN PFIZER
SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Pfizer aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Pregabalin Pfizer este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi aso
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “Pfizer” pe
capac şi 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi