PROCEF F.C.TAB 500MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFPROZIL MONOHYDRATE

Pieejams no:

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED, IRELAND 3013 Lake Drive, D24PPT3 Dublin 24

ATĶ kods:

J01DC10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFPROZIL MONOHYDRATE

Deva:

500MG/TAB

Zāļu forma:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

CEFPROZIL MONOHYDRATE 523,1MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ražojis:

ΠΡΟΜΟΦΑΡΜΑ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΩΘΗΣΗΣ ΕΜΠΟΡΙΑΣ, ΔΙΑΝΟΜΗΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. PROMOPHARMA A.E./PROMOPHARMA S.A. Λεωφ. Κηφισίας 3, 151 23 Αττική 210.3511771

Ārstniecības joma:

CEFPROZIL

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802099102010 BTx8(BLISTER) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802099102027 BTx12(BLISTER) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ: PROCEF
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 250 mg ή των 500 mg περιέχει
μονοϋδρική
κεφπροζίλη ισοδύναμη με 250 mg ή 500 mg
κεφπροζίλης αντιστοίχως.
Κάθε 5 ml (κουταλάκι του γλυκού) κόνεως
για την παρασκευή πόσιμου
εναιωρήματος
περιέχουν μονοϋδρική κεφπροζίλη
ισοδύναμη με 250mg κεφπροζίλης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Δισκία PROCEF 250 mg: Μαγνήσιο στεατικό,
αντιαφριστικό γαλάκτωμα C, άμυλο
καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο,
πολυσορβικό 80, τιτανίου διοξείδιο,
κίτρινο CI 15985
E110, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική,
υπρομελλόζη, πολυαιθυλενογλυκόλη 400.
Δισκία PROCEF 500 mg: Μαγνήσιο στεατικό,
αντιαφριστικό γαλάκτωμα C, άμυλο
καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο,
πολυσορβικό 80, τιτανίου διοξείδιο,
κυτταρίνη
μικροκρυσταλλική, υπρομελλόζη,
πολυαιθυλενογλυκόλη 400.
Κόνις PROCEF 250 mg/5ml για πόσιμο εναιώρημα:
Νάτριο βενζοϊκό, tween 80, κυτταρίνη
μικροκρυσταλλική, ασπαρτάμη,
βελτιωτικά γεύσης (φυσικά και
τεχνητά), βανιλλίνη, πυριτίου
διοξείδιο κολλοειδές, γλυκίνη,
καρμελλόζη νατριούχος, νάτριο
χλωριούχο, σιμεθικόνη,
κίτρινο CI 15985 E110, κιτρικό οξύ,
σακχαρόζη.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROCEF 250 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
PROCEF 500 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
PROCEF 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 250 mg ή των 500 mg περιέχει
μονοϋδρική
κεφπροζίλη ισοδύναμη με 250 mg ή 500 mg
κεφπροζίλης αντιστοίχως.
Κάθε 5 ml κόνεως για την παρασκευή
πόσιμου εναιωρήματος περιέχουν
μονοϋδρική κεφπροζίλη
ισοδύναμη με 250mg κεφπροζίλης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
α) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο.
β) Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PROCEF ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών που πάσχουν από τις ακόλουθες
λοιμώξεις που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
μικροοργανισμών:
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΆΝΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ

Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού:
φαρυγγομυγδαλίτιδα, οξεία
παραρρινοκολπίτιδα και
οξεία μέση πυώδη ωτίτιδα.

Λοιμώξεις κατωτέρου αναπνευστικού:
βρογχίτιδα και πνευμονία.

Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών
μορίων.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Τα αποστήματα συνήθως
απαιτούν και χειρουργική παροχέτευση.

Μη επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις
περιλαμβανομένης 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu