Profender

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emodepside, praziquantel

Pieejams no:

Vetoquinol S.A.

ATĶ kods:

QP52AA51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emodepside, praziquantel

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents

Ārstēšanas norādes:

CatsFor cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections caused by roundworms and tapeworms of the following species:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (mature adult, immature adult, L4 and L3);Toxocara cati (L3 larvae) – treatment of queens during late pregnancy to prevent lactogenic transmission to the offspring;Toxascaris leonina (mature adult, immature adult and L4);Ancylostoma tubaeforme (mature adult, immature adult and L4).Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (mature adult and immature adult);Taenia taeniaeformis (adult);Echinococcus multilocularis (adult).LungwormsAelurostrongylus abstrusus (adult).DogsFor dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections caused by roundworms and tapeworms of the following species:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (mature adult, immature adult, L4 and L3);Toxascaris leonina (mature adult, immature adult and L4);Ancylostoma caninum (mature adult and immature adult);Uncinaria stenocephala (mature adult and immature adult);Trichuris vulpis (mature adult, immature adult and L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp.;Echinococcus multilocularis (mature adult and immature);Echinococcus granulosus (mature adult and immature).

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2005-07-27

Lietošanas instrukcija

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
[Single-dose pipettes]
PACKAGE LEAFLET
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR SMALL CATS
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM CATS
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Profender 30 mg / 7.5 mg spot-on solution for small cats
Profender 60 mg / 15 mg spot-on solution for medium cats
Profender 96 mg / 24 mg spot-on solution for large cats
Praziquantel / Emodepside
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS
ACTIVE SUBSTANCES:
Profender contains 21.4 mg/ml emodepside and 85.8 mg/ml praziquantel.
Each unit dose (pipette) of Profender contains:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender for Small Cats
(

0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender for Medium Cats
(> 2.5 – 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender for Large Cats
(> 5 – 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENTS:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; as antioxidant)
65
4.
INDICATIONS
For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections
caused by roundworms, tapeworms
and lungworms of the following species:
Roundworms (Nematodes)
_Toxocara cati_ (mature adult, immature adult, L4 and L3)
_Toxocara cati_ (L3 larvae) – treatment of queens during late
pregnancy to prevent lactogenic
transmission to the offspring
_Toxascaris leonina_ (mature adult, immature adult and L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (mature adult, immature adult and L4)
Tapeworms (Cestodes)
_Dipylidium caninum_ (mature adult and immature adult)
_Taenia taeniaeformis_ (adult)
_Echinococcus multilocularis_ (adult)
Lungworms
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adult)
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in kittens under 8 weeks of 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
[Single-dose pipettes]
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Profender 30 mg/7.5 mg spot-on solution for small cats
Profender 60 mg/15 mg spot-on solution for medium cats
Profender 96 mg/24 mg spot-on solution for large cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Profender contains 21.4 mg/ml emodepside and 85.8 mg/ml praziquantel.
Each unit dose (pipette) of Profender contains:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender for Small Cats
(

0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender for Medium Cats
(> 2.5 – 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender for Large Cats
(> 5 – 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENTS:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; as antioxidant)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear yellow to brown solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections
caused by roundworms, tapeworms
and lungworms of the following species:
Roundworms (Nematodes)
_Toxocara cati_ (mature adult, immature adult, L4 and L3)
_Toxocara cati_ (L3 larvae) – treatment of queens during late
pregnancy to prevent lactogenic
transmission to the offspring_ _
_Toxascaris leonina_ (mature adult, immature adult and L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme_ (mature adult, immature adult and L4)
Tapeworms (Cestodes)
_Dipylidium caninum_ (mature adult and immature adult)
_Taenia taeniaeformis_ (adult)
_Echinococcus multilocularis_ (adult)
Lungworms
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adult)
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in kittens under 8 weeks of age or weighing less than 0.5
kg.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Shampooing or immersion of the animal in water directly after
treatment may reduce the efficacy of
the product. Treated animals therefore should not be bathed until the
solutio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi