Profender

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2016

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insecticides and repellents

Terapevtske indikacije:

CatsFor cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections caused by roundworms and tapeworms of the following species:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (mature adult, immature adult, L4 and L3);Toxocara cati (L3 larvae) – treatment of queens during late pregnancy to prevent lactogenic transmission to the offspring;Toxascaris leonina (mature adult, immature adult and L4);Ancylostoma tubaeforme (mature adult, immature adult and L4).Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (mature adult and immature adult);Taenia taeniaeformis (adult);Echinococcus multilocularis (adult).LungwormsAelurostrongylus abstrusus (adult).DogsFor dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections caused by roundworms and tapeworms of the following species:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (mature adult, immature adult, L4 and L3);Toxascaris leonina (mature adult, immature adult and L4);Ancylostoma caninum (mature adult and immature adult);Uncinaria stenocephala (mature adult and immature adult);Trichuris vulpis (mature adult, immature adult and L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp.;Echinococcus multilocularis (mature adult and immature);Echinococcus granulosus (mature adult and immature).

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2005-07-27

Navodilo za uporabo

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
[Single-dose pipettes]
PACKAGE LEAFLET
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR SMALL CATS
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM CATS
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Profender 30 mg / 7.5 mg spot-on solution for small cats
Profender 60 mg / 15 mg spot-on solution for medium cats
Profender 96 mg / 24 mg spot-on solution for large cats
Praziquantel / Emodepside
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS
ACTIVE SUBSTANCES:
Profender contains 21.4 mg/ml emodepside and 85.8 mg/ml praziquantel.
Each unit dose (pipette) of Profender contains:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender for Small Cats
(

0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender for Medium Cats
(> 2.5 – 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender for Large Cats
(> 5 – 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENTS:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; as antioxidant)
65
4.
INDICATIONS
For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections
caused by roundworms, tapeworms
and lungworms of the following species:
Roundworms (Nematodes)
_Toxocara cati_ (mature adult, immature adult, L4 and L3)
_Toxocara cati_ (L3 larvae) – treatment of queens during late
pregnancy to prevent lactogenic
transmission to the offspring
_Toxascaris leonina_ (mature adult, immature adult and L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (mature adult, immature adult and L4)
Tapeworms (Cestodes)
_Dipylidium caninum_ (mature adult and immature adult)
_Taenia taeniaeformis_ (adult)
_Echinococcus multilocularis_ (adult)
Lungworms
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adult)
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in kittens under 8 weeks of 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
[Single-dose pipettes]
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Profender 30 mg/7.5 mg spot-on solution for small cats
Profender 60 mg/15 mg spot-on solution for medium cats
Profender 96 mg/24 mg spot-on solution for large cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Profender contains 21.4 mg/ml emodepside and 85.8 mg/ml praziquantel.
Each unit dose (pipette) of Profender contains:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender for Small Cats
(

0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender for Medium Cats
(> 2.5 – 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender for Large Cats
(> 5 – 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENTS:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; as antioxidant)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear yellow to brown solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections
caused by roundworms, tapeworms
and lungworms of the following species:
Roundworms (Nematodes)
_Toxocara cati_ (mature adult, immature adult, L4 and L3)
_Toxocara cati_ (L3 larvae) – treatment of queens during late
pregnancy to prevent lactogenic
transmission to the offspring_ _
_Toxascaris leonina_ (mature adult, immature adult and L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme_ (mature adult, immature adult and L4)
Tapeworms (Cestodes)
_Dipylidium caninum_ (mature adult and immature adult)
_Taenia taeniaeformis_ (adult)
_Echinococcus multilocularis_ (adult)
Lungworms
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adult)
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in kittens under 8 weeks of age or weighing less than 0.5
kg.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Shampooing or immersion of the animal in water directly after
treatment may reduce the efficacy of
the product. Treated animals therefore should not be bathed until the
solutio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov