Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1)
CNP Pharma GmbH (8112477)
M01AX05
Glucosamine Hydro-Chloride, - Magnesium Sulphate (2:1)
Filmtablette
Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1) (36145) 604,32 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-02-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PROGONA® 500 MG FILMTABLETTEN Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat (2:1) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. WENDEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL IMMER GENAU WIE IN DIESER PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS AN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Progona® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Progona® beachten? 3. Wie ist Progona® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Progona® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PROGONA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Progona® gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Progona® wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROGONA® BEACHTEN? PROGONA® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentie- ren hergestellt wird. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION PROGONA® _ _ _Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat _ _(2:1) _ _ _ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Progona ® 500 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Glucosaminhydrochlo rid-Magnesiumsulfat (2:1) Eine Filmtablette enth ä lt 604,32 mg Glucosaminhydro- chlorid-Magnesium- sulfat (2:1) Trockensubstanz entsprechend 500 mg Glucosaminhemi- sulfat oder 472,46 mg Glucosaminhydrochlo rid oder 392,6 mg Glucosamin. Vollst ä ndige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Wei ß e bis leicht gelbliche Filmtablette mit Bruchkerbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Die empfohlene Dosierung betr ä gt 3mal t ä glich 500 mg (3 x 1 Filmtablette) Progona ® zur Linderung von Symptomen. Glucosamin ist nicht angezeigt f ü r die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen F ä llen noch sp ä ter. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symp- tome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin ü berpr ü ft werden. Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut mit reichlich Fl ü ssigkeit eingenommen. Sie k ö nnen mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Bei empfindlichen Magen empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. _Zus_ _ä_ _tzliche _ _Informationen _ _f_ _ü_ _r _ _besondere _ _Patientengruppen_ _ _ _Kinder _ _und _ _Jugendliche _ Glucosamin sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden (siehe auch 4.4). _ _ _Ä_ _ltere Menschen _ Es wurden keine spezifischen Studien mit ä lteren Patienten durch- gef ü hrt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder ä lte-rer Menschen keine Dosis- anpassung erforderlich. _Eingeschr_ _ä_ _nkte _ _Leber- _ _oder _ _Nierenfunktion _ Es wurden keine Studi Izlasiet visu dokumentu