Progona

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1)

Dostępny od:

CNP Pharma GmbH (8112477)

Kod ATC:

M01AX05

INN (International Nazwa):

Glucosamine Hydro-Chloride, - Magnesium Sulphate (2:1)

Forma farmaceutyczna:

Filmtablette

Skład:

Glucosaminhydrochlorid - Magnesiumsulfat (2:1) (36145) 604,32 Milligramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

2007-02-26

Ulotka dla pacjenta

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROGONA®
500 MG FILMTABLETTEN
Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat (2:1)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. WENDEN SIE
DIESES ARZNEIMITTEL
IMMER GENAU WIE IN DIESER PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH
ANWEISUNG IHRES
ARZTES ODER APOTHEKERS AN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Progona® und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Progona® beachten?
3.
Wie ist Progona® einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Progona® aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PROGONA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Progona®
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
andere
nichtsteroidale
entzündungshemmende
(Antiphlogistika)
und
antirheumatische
(Antirheumatika)
Arzneimittel
bezeichnet werden.
Progona®
wird
zur
Linderung
von
Symptomen
leichter
bis
mittelschwerer
Arthrose
des
Kniegelenks angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROGONA® BEACHTEN?
PROGONA® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schalentiere sind, da
Glucosamin aus Schalentie-
ren hergestellt wird.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor

Charakterystyka produktu

FACHINFORMATION
PROGONA®
_ _
_Glucosaminhydrochlorid-Magnesiumsulfat _
_(2:1) _
_ _
1. BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Progona
®
500
mg
Filmtabletten
2. QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Glucosaminhydrochlo
rid-Magnesiumsulfat
(2:1)
Eine
Filmtablette
enth
ä
lt
604,32
mg
Glucosaminhydro-
chlorid-Magnesium-
sulfat
(2:1)
Trockensubstanz
entsprechend 500
mg
Glucosaminhemi-
sulfat
oder
472,46
mg
Glucosaminhydrochlo
rid
oder
392,6
mg
Glucosamin.
Vollst
ä
ndige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile
siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Wei
ß
e
bis
leicht
gelbliche
Filmtablette
mit
Bruchkerbe
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung
von
Symptomen
leichter
bis
mittelschwerer
Arthrose
des
Kniegelenks.
4.2 DOSIERUNG, ART UND
DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die
empfohlene
Dosierung
betr
ä
gt
3mal t
ä
glich 500 mg
(3
x
1
Filmtablette)
Progona
®
zur
Linderung
von
Symptomen.
Glucosamin
ist
nicht angezeigt f
ü
r
die
Behandlung
akuter
schmerzhafter
Symptome,
da
eine
Linderung
der
Schmerzen
erst
einige Wochen nach
Beginn
der
Behandlung
eintritt,
in
manchen F
ä
llen noch
sp
ä
ter.
Wenn
nach
2-3
Monaten
keine
Linderung der Symp-
tome
festgestellt
wird,
sollte
die
Fortsetzung
der
Behandlung
mit
Glucosamin
ü
berpr
ü
ft werden.
Art der Anwendung
Die
Filmtabletten
werden
unzerkaut
mit
reichlich
Fl
ü
ssigkeit
eingenommen.
Sie
k
ö
nnen
mit
oder
ohne
Nahrung
eingenommen werden.
Bei
empfindlichen
Magen
empfiehlt
sich
die
Einnahme
zu den Mahlzeiten.
_Zus_
_ä_
_tzliche _
_Informationen _
_f_
_ü_
_r _
_besondere _
_Patientengruppen_
_ _
_Kinder _
_und _
_Jugendliche _
Glucosamin
sollte
bei
Kindern
und
Jugendlichen
unter
18
Jahren
nicht
angewendet
werden
(siehe auch 4.4).
_ _
_Ä_
_ltere Menschen _
Es
wurden
keine
spezifischen
Studien mit
ä
lteren
Patienten
durch-
gef
ü
hrt,
aber
aufgrund
der
klinischen
Erfahrung
ist
bei
der
Behandlung
ansonsten
gesunder
ä
lte-rer
Menschen
keine
Dosis-
anpassung
erforderlich.
_Eingeschr_
_ä_
_nkte _
_Leber- _
_oder _
_Nierenfunktion _
Es
wurden
keine
Studi