PROPOFLO PLUS, 10 MG/ML, EMULSION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
28-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

PROPOFOL

Pieejams no:

Abbott Laboratories Limited

ATĶ kods:

QN01AX10

Deva:

10 Mg/Ml

Zāļu forma:

Emulsion for Injection

Ārstniecības grupa:

Anaesthetic/Analgesic

Ārstniecības joma:

Canine

Autorizācija datums:

2012-04-27

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PropoFlo Plus, 10 mg/ml, emulsion for injection for dogs and cats.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
A white emulsion with no evidence of phase separation.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The veterinary medicinal product is indicated for therapeutic use in dogs and cats as a short
-acting, intravenous general
anaesthetic with a short recovery period:
For procedures of short duration, lasting up to approximately 5 minutes.
For induction of general anaesthesia where maintenance is provided by inhalation anaesthetic agents.
For induction and short-term maintenance of general anaesthesia by administration of incremental doses of the product
to effect for approximately half an hour (30 minutes), not to exceed the total dose stated in section 4.3.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use for prolonged infusion (see section 4.5).
Do not exceed a total dose in one anaesthetic episode of 24 mg/kg (2.4 ml/kg) of propofol in cats or dogs.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Propofol
10 mg
EXCIPIENT:
Benzyl alcohol (E1519)
20 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 28/04/2012_
_CRN 7011659_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This product is a stable emulsion; discard the vial if phase separation is observed. Shake the vial gently but thoroughly
before withdrawing a dose.
If this product is injected very slowly, an
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu