PROPOFLO PLUS, 10 MG/ML, EMULSION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Land: Ierland

Taal: Engels

Bron: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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27-05-2024

Werkstoffen:

PROPOFOL

Beschikbaar vanaf:

Abbott Laboratories Limited

ATC-code:

QN01AX10

Dosering:

10 Mg/Ml

farmaceutische vorm:

Emulsion for Injection

Therapeutische categorie:

Anaesthetic/Analgesic

Therapeutisch gebied:

Canine

Autorisatie datum:

2012-04-27

Productkenmerken

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PropoFlo Plus, 10 mg/ml, emulsion for injection for dogs and cats.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
A white emulsion with no evidence of phase separation.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The veterinary medicinal product is indicated for therapeutic use in dogs and cats as a short
-acting, intravenous general
anaesthetic with a short recovery period:
For procedures of short duration, lasting up to approximately 5 minutes.
For induction of general anaesthesia where maintenance is provided by inhalation anaesthetic agents.
For induction and short-term maintenance of general anaesthesia by administration of incremental doses of the product
to effect for approximately half an hour (30 minutes), not to exceed the total dose stated in section 4.3.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use for prolonged infusion (see section 4.5).
Do not exceed a total dose in one anaesthetic episode of 24 mg/kg (2.4 ml/kg) of propofol in cats or dogs.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Propofol
10 mg
EXCIPIENT:
Benzyl alcohol (E1519)
20 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 28/04/2012_
_CRN 7011659_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This product is a stable emulsion; discard the vial if phase separation is observed. Shake the vial gently but thoroughly
before withdrawing a dose.
If this product is injected very slowly, an
                                
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