Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Flutamid
TAD Pharma GmbH (3044021)
Flutamide
Tablette
Flutamid (22288) 250 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-09-24
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROSTICAâ Wirkstoff: Flutamid Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Prostica und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Prostica beachten? 3. Wie ist Prostica einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Prostica aufzubewahren? 6. Weitere Angaben 1. WAS IST PROSTICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Prostica ist ein Mittel, das die Wirkung spezieller Sexualhormone vermindert (nichtsteroidales Antiandrogen). PROSTICA WIRD ANGEWENDET - zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener Prostatageschwulst, bei denen eine Unterdrückung der Wirkungen des männlichen Geschlechtshormons (Testosteron) indiziert ist: Initialtherapie in Kombination mit einem LH-RH-Analogon oder in Verbindung mit Hodenentfernung (komplette Blockade der männlichen Sexualhormone) sowie bei Patienten, die bereits mit einem LH-RH-Analogon behandelt werden bzw. bei denen bereits eine chirurgische Ablatio testis (Entfernung der männlichen Keimdrüsen) erfolgt ist. - zur Behandlung von Patienten, die auf andere endokrine (die innere Drüsensekretion betreffende) Therapieformen nicht ansprachen oder für die eine andere endokrine Therapie nicht verträglich, aber notwendigerweise indiziert ist. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Izlasiet visu dokumentu
_______________________FACHINFORMATION_____________________________ ________________________________________________PROSTICA _1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _Prostica_ _®_ _Wirkstoff: Flutamid_ _2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM-_ _MENSETZUNG_ _1 Tablette enthält 250 mg Flutamid._ _Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1._ _3. DARREICHUNGSFORM_ _Tabletten_ 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Zur Behandlung von Patienten mit fortge-_ _schrittenem Prostatakarzinom, bei dem eine _ _Suppression der Testosteronwirkungen indi-_ _ziert ist._ _Initialtherapie in Kombination mit einem _ _LH-RH-Analogon oder in Verbindung mit _ _Orchiektomie (komplette Androgenblocka-_ _de) sowie bei Patienten, die bereits mit _ _einem LH-RH-Analogon behandelt werden _ _bzw. bei denen bereits eine chirurgische _ _Ablatio testis erfolgt ist._ _Zur Behandlung von Patienten, die auf an-_ _dere endokrine Therapieformen nicht _ _ansprachen oder für die eine andere _ _Therapie nicht verträglich, aber _ _notwendigerweise indiziert ist._ 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWEN- DUNG _Dosierung:_ _Soweit nicht anders verordnet: 3mal täglich _ _1 Tablette Prostica (entsprechend 750 mg _ _Flutamid täglich)._ _Art und Dauer der Anwendung:_ _Die Tabletten werden vorzugsweise nach _ _den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit _ _unzerkaut eingenommen._ _Im Rahmen der Initialtherapie mit einem _ _LH-RH-Analogon lassen sich Auftreten und _ _Intensität eines Tumor-Flare-Phänomens _ _durch eine einleitende Behandlung mit Pro-_ _stica reduzieren._ _Deshalb wird empfohlen, mit der 3mal täg-_ _lichen Einnahme jeweils Izlasiet visu dokumentu