Pruban

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

resokortoolbutüraat

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QD07AC90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

resocortol butyrate

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Ārstēšanas norādes:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2000-11-16

Lietošanas instrukcija

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi