Pruban

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-07-2010

Ingredient activ:

resokortoolbutüraat

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QD07AC90

INN (nume internaţional):

resocortol butyrate

Grupul Terapeutică:

Koerad

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Indicații terapeutice:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2010
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2010
Prospect Prospect cehă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2010
Prospect Prospect daneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2010
Prospect Prospect germană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2010
Prospect Prospect greacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2010
Prospect Prospect engleză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2010
Prospect Prospect franceză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2010
Prospect Prospect italiană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2010
Prospect Prospect letonă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2010
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2010
Prospect Prospect maghiară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2010
Prospect Prospect olandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2010
Prospect Prospect poloneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2010
Prospect Prospect portugheză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2010
Prospect Prospect slovacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2010
Prospect Prospect slovenă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2010
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2010
Prospect Prospect suedeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor