Metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 27,5 mg/0,55 ml

Advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas

elanco animal health gmbh, vācija - imidakloprīdu - šķīdums pilināšanai uz ādas - 100 mg/ml - kaķi

Acomplia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Kolbam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholic acid - metabolisms, iedzimtās kļūdas - Žults un aknu terapija - cholic skābes fgk ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumu.

M-M-RVaxPro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Saxenda Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - cukura diabēts - saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa masas indekss (Ķmi)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Zimulti Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Physioneal 40 Glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei

baxter latvia, sia, latvia - glikozes monohydricum, kalcija chloridum, magnija chloridum, natrii chloridum, natrii lactas, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 22,7 mg/ml

Dianeal PD4 Glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dianeal pd4 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei

baxter latvia, sia, latvia - glikozes monohydricum, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii lactas - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 22,7 mg/ml