Nespo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianēmiski līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Agenerase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 µg/stundā

Matrifen 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 µg/stundā

Matrifen 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 µg/stundā

Matrifen 12 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 12 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 12 µg/stundā

Insuman Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Eileen 60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eileen 60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris

gedeon richter plc., hungary - gestodenum, ethinylestradiolum - transdermāls plāksteris - 60 µg/13 µg/24 stundās

Dynepo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetīna delta - kidney failure, chronic; anemia - antianēmiski līdzekļi - dynepo ir indicēts simptomātiskas anēmijas, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. to var lietot pacientiem, kas saņem dialīzi, un pacientiem, kam nav dialīzes.

Vpriv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.