Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

farmagen, slēgta tipa a/s - cits, Šķīdums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - supozitorijs - 60 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - supozitorijs - 125 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norpharm regulatory services ltd, ireland - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 µg/izsmidzinājumā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - jods - Šķīdums lietošanai mutes dobumā - 10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - ūadeņražea peroksīds - uz ādas lietojams šķīdums - 30 mg/ml