Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sodium bicarbonate braun 4,2% šķīdums infūzijām
b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 4,2%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sodium bicarbonate braun 8,4% šķīdums infūzijām
b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 8,4%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enelbin 100 retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes
zentiva, k.s., czech republic - naftidrofurila hidrogēnoksalāts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
krystexxa
crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - podagra - antigut preparāti - krystexxa ir norādīts, par attieksmi pret smagām novājinošām hroniska tophaceous podagra pieaugušiem pacientiem, kas var būt arī erozijas kopīgu iesaistīšanos un kas nav izdevies normalizēt seruma urīnskābes ar ksantīna oksidāzes inhibitori, pie maksimālā medicīniski attiecīgus devu vai par kuriem šīs zāles ir kontrindicēta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
epysqli
samsung bioepis nl b.v. - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
prismasol 4 mmol/l kālija šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai
baxter holding b.v., netherlands - kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes anhydricum, skābes lacticum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai - 4 mmol/l