Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazole - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct)saņēmējiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexodal 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām vai infūzijām - 0,4 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalpain 10 mg/ml šķīdums injekcijām
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - nalbufīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - zoledronic acid - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan hospira 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methadone g.l.pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - metadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levomethadone g.l.pharma 5 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - levometadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sunitinib g.l. pharma 12,5 mg cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sunitinib g.l. pharma 25 mg cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 25 mg