nonafact
sanquin plasma products b.v. - cilvēka ix koagulācijas faktors - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).
immunine 1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv
octanine 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
octanine 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
immunine 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
alprolix
swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).
benefix
pfizer europe ma eeig - nonakogs, alfa - hemophilia b - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju b (iedzimtais ix faktora deficīts).
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonakogs, gamma - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).