Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metronidazole unifarma 5 mg/ml šķīdums infūzijām
unifarma, sia, latvia - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tinidazol-polpharma 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - tinidazols - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metronidazole b.braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām
b.braun melsungen ag, germany - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metronidazole fresenius 5 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
enhertu
daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
hexavac
sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed genthon 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed genthon 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed genthon 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg