Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurīna monohidrāts - leikēmija, limfoīds - antineoplastiski līdzekļi - xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hexalyse sūkājamās tabletes
laboratoires bouchara - recordati sas, france - biclotymolum, lysozymi hydrochloridum, enoxolonum - sūkājamā tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hexaspray 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā
laboratoires bouchara - recordati sas, france - biklotimols - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā - 25 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
androgel 25 mg transdermālais gels
laboratoires besins international, france - testosterons - transdermālais gels - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
androgel 50 mg transdermālais gels
laboratoires besins international, france - testosterons - transdermālais gels - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
butafenil
laboratories calier s.a., spānija - phenilbutazonum - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - zirgi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
piascledine 300 mg kapsulas
laboratoires expanscience, france - glycinis maxis eļļa, melone, avokado laipni lūdzam eļļa - kapsula - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
monoprost 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
laboratoires thea, france - latanoprosts - acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā - 50 μg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ceplene
laboratoires delbert - histamīna dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - imunitātes stimulatori, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - citi antihipertensīvie līdzekļi - plaušu arteriālās hipertensijas (pah) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar pasaules veselības organizācijas (pvo) funkcionālo iii klase. efektivitāte ir pierādīta:primārās (idiopātiska un ģimenes) pao;pao vidusskolas sklerodermija bez ievērojamas intersticiāla plaušu slimība;pao, kas saistīta ar iedzimtu sistēmisko-plaušu šuntu un eisenmenger ir fizioloģija. daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar pao, kuri funkcionālā klase ii. stayveer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo-čūlas slimība.