Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - imipramīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis pharma gmbh, germany - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotās tabletes - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psihoanalētiskie līdzekļi - suņi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsija - other nervous system drugs - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - other nervous system drugs - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 50 mg