Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (fsh) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (lh) un fsh trūkumu stimulācija. klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma lh līmenis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neauglība, sieviete - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (lh) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu / l.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - novērst priekšlaicīgu ovulāciju pacienti apgūst kontrolētas olnīcu stimulācija, seko oocyte-pick-up un palīdz reproduktīvās metodes. klīniskos pētījumos, cetrotide tika izmantota ar cilvēku menopauzes gonadotropin (hmg), tomēr ierobežoto pieredzi ar rekombinanto follicule-stimulējošā hormona (fsh) ierosināja līdzīgas iedarbības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - ovitrelle ir norādīts apstrāde:sievietēm notiek superovulation pirms apaugļošanas metodes, piemēram, in vitro apaugļošana (ivf): ovitrelle tiek lietots, lai sāktu gala folikulu nobriešanu un luteinisation pēc stimulācijas folikulu augšanu;anovulatory vai oligo-ovulatory sievietēm: ovitrelle tiek lietots, lai izraisīt ovulācijas un luteinisation, anovulatory vai oligo-ovulatory pacientiem pēc stimulācijas folikulu augšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - kladribīns - multiplā skleroze - imūnsupresanti - pieaugušiem pacientiem ar augsti aktīvo recidivējošo multiplo sklerozi (ms), kā definēts klīniskās vai attēlveidošanas īpašībās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, pcod) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (zift). gonal-f kopā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - rebif ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši multiplā skleroze. klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations iepriekšējos divos gados. efektivitāte nav pierādīta pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze bez notiekošo recidīva aktivitātes.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumabs - neiroendokrīnas audzēji - citi antineoplastiskie līdzekļi pārstāvji, monoklonālo antivielu - bavencio ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar metastātisku merkēnu šūnu karcinomu (mcc). bavencio kopā ar axitinib ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.