Livmarli Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - citas zāles žults sistēmas slimību ārstēšanai - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Levemir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - insulīns, detemira - cukura diabēts - cukura diabēts - attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Vinorelbine Actavis 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinorelbine actavis 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - vinorelbīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml

Fosrenol 1000 mg pulveris iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fosrenol 1000 mg pulveris iekšķīgai lietošanai

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 1000 mg

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Natpar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormone - hipoparatriiroze - kalcija homeostāze - natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Vpriv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Plenadren Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Fosrenol 500 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fosrenol 500 mg košļājamās tabletes

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 500 mg