Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycograb
neutec pharma plc - rekombinantā cilvēka monoklonālo antivielu hsp - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanā invazīvās kandidozes pieaugušiem pacientiem, kopā ar amfotericīna b vai lipīdu sastāvs, amfotericīna b.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
acetylcysteine sandoz 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai paciņā
sandoz d.d., slovenia - acetilcisteīns - pulveris iekšķīgai lietošanai paciņā - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
poulvac bursine 2 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
zoetis belgium s.a., beļģija - infekcijas bursīts immunogenic vīrusa celma - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī - vistas
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
prazitel 230/20 mg
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd., Īrija - praziquantelum, pyranteli embonas - aromatizētas apvalkotās tabletes - kaķi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
poulvac ib primer liofilizāts suspensijas pagatavošanai lietošanai ar izsmidzināšanu, acu pilieniem vai dzeramo ūdeni
zoetis belgium s.a., beļģija - dzīvot infekcijas, bronhīts vīruss, celms h120, dzīvot infekcijas, bronhīts vīruss, celms d274 - liofilizāts suspensijas pagatavošanai lietošanai ar izsmidzināšanu, acu pilieniem vai dzeramo ūdeni - vistas
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lercaprel 20 mg/20 mg apvalkotās tabletes
recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 20 mg/20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lercaprel 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes
recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lercaprel 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes
recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.