prolia
amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. sievietes pēcmenopauzes periodā prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.
xgeva
amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .
vīgriezes ziedi - flores filipendulae cits, droga
farma balt sia - cits, droga
perindopril/amlodipine teva 5 mg/10 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, amlodipinum - tablete - 5 mg/10 mg
perindopril/amlodipine teva 10 mg/10 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, amlodipinum - tablete - 10 mg/10 mg
perindopril/amlodipine teva 10 mg/5 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, amlodipinum - tablete - 10 mg/5 mg
perindopril/amlodipine teva 5 mg/5 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - perindoprili tosilas, amlodipinum - tablete - 5 mg/5 mg
parsabiv
amgen europe b.v. - etelcalcetide hydrochloride - hiperparatireoidisms, sekundārais - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (shpt) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd) hemodialīzes terapijā.
idefirix
hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imūnsupresanti - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.
mometasone actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija
actavis group ptc ehf., iceland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā