Pravastatinum Natricum Accord 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pravastatinum natricum accord 10 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 10 mg

Pravastatinum Natricum Accord 40 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pravastatinum natricum accord 40 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 40 mg

Pravastatinum Natricum Accord 20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pravastatinum natricum accord 20 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - pravastatīna nātrija sāls - tablete - 20 mg

Pravafenix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pravafenix ir norādīts, par attieksmi pret augsto koronāro sirds-slimības (chd)-riska pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia raksturo augsta triglicerīdu un zema hdl-cholesterol (c) līmeņiem, kuru ldl c līmenis ir pietiekami kontrolēta vienlaikus uz ārstēšana ar monoterapiju pravachol 40 mg.

Maviret Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Nilemdo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.

Ibrance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociklibs - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (ap) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Viekirax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Rexetin 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rexetin 20 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - paroksetīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Paroxetin Aurobindo 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paroxetin aurobindo 30 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 30 mg