Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. insulin lispro sanofi ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfāts no haemophilus influenzae b tipa kā prp-ompc, ārējās membrānas proteīnu komplekss, neisseria meningitidis (ārējās membrānas proteīnu komplekss b11 celma neisseria meningitidis apakšgrupa b), absorbēt b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rekombinantā rauga (saccharomyces cerevisiae)šūnām - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcīnas - procomvax norādīts vakcinācijas pret invazīvas slimības, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa un infekcija, ko izraisa visu zināmo apakštipiem, b hepatīta vīrusa zīdaiņiem 6 nedēļas līdz 15 mēnešu vecumam.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).