Omnadren 250 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

omnadren 250 mg/ml šķīdums injekcijām

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - testosteroni propionas, testosteroni phenylpropionas, testosteroni isocaproas, testosteroni decanoas - Šķīdums injekcijām - 250 mg/ml

Monozide 20 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

monozide 20 mg/12,5 mg tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - fosinoprilum natricum, hydrochlorothiazidum - tablete - 20 mg/12,5 mg

Spirogamma 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

spirogamma 100 mg tabletes

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - spironolaktons - tabletes - 100 mg

Bisogamma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bisogamma 5 mg apvalkotās tabletes

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - bisoprolola fumarāts - apvalkotā tablete - 5 mg

Bisogamma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bisogamma 10 mg apvalkotās tabletes

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - bisoprolola fumarāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Teriflunomide Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Halimatoz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nepiemērots (par iedarbīgumu monotherapy skatīt nodaĝā 5. adalimumab nav pētīta pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem,. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pierādījumus par ashalimatoz ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko liecības kĀ, bet ar mērķi iekaisuma pazīmes ar paaugstinātu crp un / vai mri, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. psoriātisko arthritishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības un uzlabotu fizisko funkciju. psoriasishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskā terapija. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīvo vidēji smagu vai smagu hidradenitis suppurativa (acne inversa) pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepietiekamu atbildes reakciju uz parasto sistēmisko hs terapija. krona diseasehalimatoz ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un / vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Oftidorix 20 mg/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oftidorix 20 mg/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

bausch + lomb ireland limited, ireland - dorzolamidum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Lifodrox 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lifodrox 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

bausch + lomb ireland limited, ireland - moksifloksacīns - acu pilieni, šķīdums - 5 mg/ml