Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine-grindeks spinal 5 mg/ml šķīdums injekcijām

grindeks, as, latvia - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine Spinal Heavy 0,5% šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal heavy 0,5% šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine Spinal 0,5% šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal 0,5% šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine Spinal 0,5% Heavy šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal 0,5% heavy šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine Spinal 0,5% Heavy, 5 mg/ml, šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal 0,5% heavy, 5 mg/ml, šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Evrysdi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - muskuļu atrofija, mugurkaula - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Spinraza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - zinersens nātrijs - muskuļu atrofija, mugurkaula - other nervous system drugs - par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts spinraza.

Thorinane Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). - asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Clexane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clexane 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml