Thorinane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

enoksaparīna nātrijs

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

B01AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enoxaparin sodium

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Venozā trombembolija

Ārstēšanas norādes:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2016-09-14

Lietošanas instrukcija

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi