Thorinane

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2019

Principio attivo:

enoksaparīna nātrijs

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

B01AB05

INN (Nome Internazionale):

enoxaparin sodium

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Venozā trombembolija

Indicazioni terapeutiche:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2016-09-14

Foglio illustrativo

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-10-2019

Visualizza cronologia documenti