Thorinane

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-10-2019

Toimeaine:

enoksaparīna nātrijs

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

B01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enoxaparin sodium

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Venozā trombembolija

Näidustused:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2016-09-14

Infovoldik

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-10-2019

Vaadake dokumentide ajalugu