Thorinane

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

enoksaparīna nātrijs

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Venozā trombembolija

indicaciones terapéuticas:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-09-14

Información para el usuario

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos