Ganirelix Theramex 0,25 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ganirelix theramex 0,25 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

theramex ireland limited, ireland - ganirelikss - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,25 mg/0,5 ml

Eladynos Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eladynos

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks.

Ovaleap Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - pieaugušo womenanovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu/l. pieaugušo menovaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hcg) terapija.

Alpha D3 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

alpha d3 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas

theramex ireland limited, ireland - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,5 mikrogrami

Livogiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - livogiva is indicated in adults. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Yselty Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomioma - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Zoely Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoely

theramex ireland limited - nomegestrol acetāts, estradiola - kontracepcija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - oral contraception,.

Intrarosa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterons - postmenopauze - citi dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma - intrarosa ir indicēta vulvas un maksts atrofijas ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā, kam ir vidēji smagi vai smagi simptomi.

Brukinsa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiski līdzekļi - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.