Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
strimvelis
fondazione telethon ets - autologās cd34 + bagātina cd34 + šūnu transduced ar antiretrovīrusu vektors, kas kodē cilvēka adenozīna deaminase (ada) cdna sērijai no cilvēka hematopoētisko cilmes/cilmes (cd34 +) šūnu saturošo šūnu frakciju - smags kombinētais imūndeficīts - imunitātes stimulatori, - strimvelis tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar nopietns kombinētās imūndeficīta sakarā ar adenozīna deaminase trūkumu (ada-scid), kuriem nav piemērota cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņoto saistīto cilmes šūnu donors ir pieejams (skatīt 4. sadaļa. 2 un 4. sadaļa.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cyclophosphamide accord 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cyclophosphamide accord 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
endoxan 50 mg apvalkotās tabletes
baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
endoxan 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
endoxan 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g