Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tacforius
teva b.v. - takrolīma monohidrāts - liver transplantation; kidney transplantation - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 3 mg