Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 275 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 550 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epromul 220 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ferinject 50 mg dzelzs/ml dispersija injekcijām/infūzijām
vifor france, france - dzelzs karboksimaltoze - dispersija injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xofluza
roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
migsun 85 mg/500 mg apvalkotās tabletes
orion corporation, finland - sumatriptanum, naproxenum natricum - apvalkotā tablete - 85 mg/500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
byfavo
paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - apzināta sedācija - psihoterapija - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.