betaferon
bayer ag - interferon beta-1b - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.
metafenex 200 mg/500 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - ibuprofenum, paracetamolum - apvalkotā tablete - 200 mg/500 mg
matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 µg/stundā
matrifen 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 µg/stundā
matrifen 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 µg/stundā
matrifen 12 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 12 µg/stundā
matrifen 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 µg/stundā
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.