Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pylokit
unifarma, sia, latvija - lansoprazolum, tinidazolum, clarithromycinum - kapsula + tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octostim 15 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
ferring gmbh, germany - desmopresīna acetāts - Šķīdums injekcijām - 15 μg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fraxiparine multidose 47500 sv axa/5 ml šķīdums injekcijām
aspen pharma trading ltd., ireland - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām - 47500 sv axa/5 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bydureon
astrazeneca ab - exenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - bydureon ir norādīts pieaugušie no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroles kombinācijā ar citām glikozes samazinot zāļu kad terapija lietota, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām). bydureon ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin un sulphonylureametformin un thiazolidinedionein pieaugušie, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiskie līdzekļi - antikoagulanti pieaugušiem pacientiem ar heparīna izraisītu ii tipa trombocitopēniju un trombemboliska slimība, kas nosaka parenterālo antitrombotisko terapiju. diagnoze jāapstiprina ar heparīna izraisītu trombocītu aktivācijas tests, vai līdzvērtīgu pārbaudi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib ebewe 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
augmentin fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 400 mg/57 mg/5 ml