Kogenate Bayer Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Stivarga Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:metastātisku kolorektālu vēzi (crc), kas ir iepriekš apstrādātas ar, vai neuzskata par kandidātiem, kas pieejamas terapiju - tie ietver fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapiju, anti-vegf terapijas un anti-egfr terapija;unresectable vai metastātiska gastrointestinālās stromas audzēji (kopsavilkums), kuŗš par to, vai nepanes pirms ārstēšanas ar imatinib un sunitinib;hepatocellular karcinomas (hcc), kas ir iepriekš apstrādātas ar sorafenib.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Klimonorm apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klimonorm apvalkotās tabletes

bayer ag, germany - estradioli valeras, levonorgestrelum - apvalkotās tabletes - 2 mg + 2 mg/0,15 mg

Nimotop 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nimotop 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām

bayer ag, germany - nimodipīns - Šķīdums infūzijām - 10 mg/50 ml

Nimotop 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nimotop 30 mg apvalkotās tabletes

bayer ag, germany - nimodipīns - apvalkotā tablete - 30 mg

Femoden 75/30 mikrogramu apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

femoden 75/30 mikrogramu apvalkotās tabletes

bayer ag, germany - gestodenum, ethinylestradiolum - apvalkotās tabletes - 75 μg/30 μg

Primovist 0,25 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

primovist 0,25 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

bayer ag, germany - gadoksetāta dinātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,25 mmol/ml

Climara 50 mikrogramu/24 stundās transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

climara 50 mikrogramu/24 stundās transdermāls plāksteris

bayer ag, germany - estradiols - transdermāls plāksteris - 3,8 mg