Deferasirox Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Deferasirox Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - dzelzs helātus veidojošas zāļu vielas - deferasirox mylan ir norādīts forthe hroniskas dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem, un olderthe hroniskas dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Agenerase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Theraflu SN 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu sn 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/30 mg

Theraflu ND 1000 mg/60 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu nd 1000 mg/60 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/60 mg/30 mg

Theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg

Theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg/200 mg

Theraflu NT pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu nt pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, chlorphenamini maleas, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Enzepi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - aizkuņģa dziedzera pulveris - eksokrīna aizkuņģa dziedzera nepietiekamība - gremošanas līdzekļi, t.sk. enzīmi - aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājējterapija pie eksokrīnas aizkuņģa dziedzera mazspējas cistiskās fibrozes vai citu slimību dēļ (e. hroniska pankreatīta, pastu pancreatectomy vai aizkuņģa dziedzera vēzis). enzepi ir norādīts, zīdaiņiem,, bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem.

Theraflu CL 650 mg/20 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu cl 650 mg/20 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - paracetamolum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 650 mg/20 mg/10 mg