Atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - immunoglobulinum antithymocytorum ex equini ad usum humanum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml

ImmunoGam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām

bio products laboratory limited, united kingdom - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma ab, sweden - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 1 g/20 ml

Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml

Panzyga 100 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panzyga 100 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Cutaquig 165 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cutaquig 165 mg/ml šķīdums injekcijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Hizentra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.