Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
thalidomide lipomed
lipomed gmbh - talidomīds - multiple mieloma - imūnsupresanti - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
deferiprone lipomed
lipomed gmbh - deferiprons - iron overload; beta-thalassemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - deferiprone lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. deferiprone lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rivaroxaban g.l. pharma 10 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rivaroxaban g.l. pharma 15 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rivaroxaban g.l. pharma 20 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diclofenac siromed 10 mg/g gels
sopharma ad, bulgaria - diklofenaka nātrija sāls - gels - 10 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
litak
lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).