Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
naloxon wzf polfa 400 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
warsaw pharmaceutical works polfa s.a., poland - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 400 mikrogrami/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexodal 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām vai infūzijām - 0,4 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
medochemie ltd., cyprus - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,4 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bunalict 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg