Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihidrohlorīds - hepatolenticulāra deģenerācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cufence ir indicēts, lai ārstētu vilsona slimību pacientiem, kuri nepanes d-penicilamīnu terapija, pieaugušajiem un bērniem vecumā no 5 gadiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolenticulāra deģenerācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cuprior ir indicēts, lai ārstētu vilsona slimība pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ≥ 5 gadiem, kuri nepanes d-penicilamīnu terapija.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pierre fabre medicament, france - dzelzs - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pierre fabre medicament, france - dzelzs - ilgstošās darbības tablete - 80 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - ferrosi fumaras, acid-folicum, skābes ascorbicum - kapsula, cietā - 202,8 mg/0,8 mg/100 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cystagon ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - ferrosi sulfas desiccatus, acid-folicum - modificētās darbības tablete - 114 mg/0,8 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azatioprīns - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cinks - hepatolenticulāra deģenerācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vilsona slimības ārstēšana.