Sildenafil Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafil

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologia

Ārstniecības joma:

Disfunção erétil

Ārstēšanas norādes:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sildenafil Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Actavis
3.
Como tomar Sildenafil Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Actavis contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de
medicamentos designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5
(PDE5). Este medicamento
atua por relaxamento dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o
afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente estimulado. Sildenafil Actavis só o
ajudará a obter uma ereção se for
sexualmente estimulado.
Sildenafil Actavis é um tratamento para os homens adultos com
disfunção erétil, mais
vulgarmente conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não
consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em ereção, adequada à atividade
sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL ACTAVIS
NÃO TOME SILDENA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25, 50 ou
100 mg de sildenafil.
Excipiente com efeito conhecido
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos
Cada comprimido contém 62,38 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos
Cada comprimido contém 124,76 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém 249,52 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 10,0 x 5,0 mm e marcados com “SL25” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 13,0 x 6,5 mm e marcados com “SL50” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis,
elípticos, biconvexos, com 17,0 x 8,5 mm e marcados com “SL100”
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Actavis está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção
erétil, definida como a incapacidade para obter ou manter uma
ereção do pénis suficiente para
um desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Actavis seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi