Sildenafil Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologia

Terapeutické oblasti:

Disfunção erétil

Terapeutické indikácie:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sildenafil Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Actavis
3.
Como tomar Sildenafil Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Actavis contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de
medicamentos designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5
(PDE5). Este medicamento
atua por relaxamento dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o
afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente estimulado. Sildenafil Actavis só o
ajudará a obter uma ereção se for
sexualmente estimulado.
Sildenafil Actavis é um tratamento para os homens adultos com
disfunção erétil, mais
vulgarmente conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não
consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em ereção, adequada à atividade
sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL ACTAVIS
NÃO TOME SILDENA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25, 50 ou
100 mg de sildenafil.
Excipiente com efeito conhecido
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos
Cada comprimido contém 62,38 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos
Cada comprimido contém 124,76 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém 249,52 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 10,0 x 5,0 mm e marcados com “SL25” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 13,0 x 6,5 mm e marcados com “SL50” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis,
elípticos, biconvexos, com 17,0 x 8,5 mm e marcados com “SL100”
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Actavis está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção
erétil, definida como a incapacidade para obter ou manter uma
ereção do pénis suficiente para
um desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Actavis seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov